Sylicynar 60 tabl. powl.

---

Opis produktu

---

NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SYLICYNAR 140 mg + 28,6 mg tabletki powlekane

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
140 mg wyciągu suchego z ziela karczocha (Cynarae herbae extractum, DER 3-7:1, ekstrahent: woda)
28,6 mg wyciągu (w postaci oczyszczonego wyciągu suchego) z łuski Silybum marianum (L. Gaert.
(20-34:1) ekstrahent – metanol 90%, co odpowiada nie mniej niż 20 mg sylimaryny w przeliczeniu na
silibininę
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: benzoesan sodu E211
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane

4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
Sylicynar jest produktem leczniczym roślinnym stosowanym tradycyjnie, którego skuteczność
w wymienionych wskazaniach opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.
4.1. Wskazania do stosowania
Stany po toksyczno-metabolicznych uszkodzeniach wątroby spowodowanych m.in. czynnikami
toksycznymi (np. alkohol, środki ochrony roślin). Wspomagająco w zaburzeniach czynności wątroby
oraz przy podwyższonym stężeniu cholesterolu i trójglicerydów w surowicy krwi, przy zachowaniu
diety niskotłuszczowej.
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat
3 razy na dobę po 2 tabletki po jedzeniu, o ile lekarz nie zaleci inaczej. Skuteczność obserwuje się po
przyjmowaniu leku przez dłuższy czas.
Sposób podawania
Podanie doustne
4.3. Przeciwwskazania
Niedrożność dróg żółciowych.
Nadwrażliwość na substancje czynne lub rośliny z rodziny Asteraceae (dawniej Compositae) lub na
którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Przeciwwskazaniem do stosowania leku Sylicynar jest niedrożność dróg żółciowych. Podczas terapii
i po jej zakończeniu należy unikać środków szkodliwych dla wątroby.
Lek Sylicynar zawiera 0,06 mg benzoesanu sodu E211 w każdej tabletce, co odpowiada 0,16 mg/g.
Benzoesan sodu E211 może zwiększać ryzyko żółtaczki (zażółcenie skóry i białkówek oczu)
u noworodków (do 4. tygodnia życia).
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w każdej tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.
Dzieci w wieku poniżej 12 lat
Brak danych klinicznych na temat bezpieczeństwa stosowania u dzieci.
4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Dotychczas nie stwierdzono interakcji z innymi lekami.
4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie zaleca się stosowania
preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią.
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Sylicynar nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
4.8. Działania niepożądane
Dotychczas nie odnotowano działań niepożądanych po zastosowaniu produktu leczniczego Sylicynar.
Niemniej w trakcie stosowania istnieje możliwość wystąpienia zaburzeń żołądkowo-jelitowych,
łagodnego działania przeczyszczającego oraz reakcji alergicznych.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. +48
22 49 21 301, fax +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9. Przedawkowanie
Nieznane są objawy przedawkowania.

5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
5.1. Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna, kod ATC: A 05 BA
Nie prowadzono badań nad aktywnością farmakologiczną produktu leczniczego Sylicynar dlatego też
farmakodynamikę oszacowano na podstawie wyników badań dla poszczególnych substancji czynnych
ocenianego produktu.
wyciąg suchy z ziela karczocha
Wyciąg z karczocha stosowany jest w leczeniu różnych chorób dróg żółciowych i pęcherzyka
żółciowego, takich jak: kamicze zapalenie pęcherzyka żółciowego, stany po cholecystektomii,
dyskinezy dróg żółciowych. Ekstrakt stymuluje wydzielanie i przepływ żółci oraz wzrost wydalania
wody. Wzmożony przepływ żółci wspomaga trawienie tłuszczów i działa ochronnie w stosunku do
błony śluzowej jelita, wrażliwej na działanie kwasów. Ponadto kwasy żółciowe uwolnione do
dwunastnicy stymulują perystaltykę jelitową wpływają na poprawę procesów trawienia. Z obserwacji
wynika, że wyciąg z ziela karczocha obniża poziom cholesterolu we krwi poprzez zwiększenie
wydzielania żółci oraz hamowanie jego syntezę de novo.
wyciąg suchy z łuski ostropestu
Sylimaryna stanowi zespół flawonolignanów: sylibiny, izosylibiny, sylidiaminy i sylikrystyny.
Standaryzowany ekstrakt zawiera 70 do 80% silymaryny. Działanie ochronne sylimaryny na wątrobę
tłumaczy się m.in. jej właściwościami przeciwutleniającymi. Działanie to przekłada się na stabilizację
błon komórkowych, komórek wątrobowych, co chroni przed szkodliwym działaniem substancji
toksycznych. Przypuszczalny mechanizm działania oprócz ochrony komórek wątrobowych, polega na
intensyfikacji komórkowych procesów syntezy białek, prowadzących do szybszej regeneracji,
zdolności formowania nowych komórek oraz aktywności przeciwutleniającej.
5.2. Właściwości farmakokinetyczne
Dla produktu leczniczego Sylicynar tabletki powlekane nie prowadzono badań farmakokinetyki,
dlatego też farmakokinetykę oszacowano na podstawie wyników badań dla poszczególnych substancji
czynnych ocenianego produktu.
wyciąg suchy z ziela karczocha
Brak szczegółowych danych o farmakokinetyce substancji zwartej w suchym wyciągu ziela
karczocha.
wyciąg suchy z łuski ostropestu
Na podstawie dostępnych danych literaturowych dokonano oceny profilu farmakokinetycznego
sylibiny, która stanowi główny składnik sylimaryny. Po podaniu doustnym następuje szybka resorpcja
sylibiny. Maksymalne stężenie 0,34 µg/ml w osoczu uzyskano po podaniu 560 mg sylimaryny, co
odpowiada 240 mg sylibiny po 1,3 godzinie. Okres półtrwania wynosił 6,32 godziny. Badania
wykazały także, że sylimaryna jest silnie, ale odwracalnie związana z ludzką albuminą. U pacjentów
po wycięciu pęcherzyka żółciowego wydalanie sylibiny drogami żółciowymi rozpoczęło się po 1 - 3
godzin, z maksimum po 2 - 9 godzinach i trwało ponad 24 godziny. Dziennie wydalano z żółcią 10 -
40 mg. Kumulacji sylibiny nie stwierdzono. Sylibina była wydalana z żółcią bez istotnej różnicy w
dzień oraz w nocy. Okres półtrwania wydalania z żółcią wynosił 4 – 5 godzin. Maksymalne stężenia
wahały się indywidualnie pomiędzy 20 µg/ml i 70 µg/ml. W ciągu 24 h wykazano w żółci tylko 5 – 13
% podanej dawki sylibiny. Wydalanie sylibiny z moczem jest także niewielkie. W czasie 24 h
wykazano w moczu 1 – 2 % wprowadzonej dawki (240 mg) sylibiny.
5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Nie przeprowadzono badań dotyczących profilu toksykologicznego produktu leczniczego Sylicynar
tabletki powlekane. Toksyczność oszacowano na podstawie charakterystyki toksykologicznej
substancji czynnych ocenianego produktu.

Analiza danych przedklinicznych, uwzględniająca wyniki konwencjonalnych badań
farmakologicznych, dotyczących bezpieczeństwa stosowania, badań toksyczności po podaniu
wielokrotnym, genotoksyczności, możliwego działania rakotwórczego i toksycznego wpływu na
reprodukcję, nie ujawnia zagrożenia dla pacjenta pod warunkiem, że produkt jest stosowany zgodnie
z zaleconym dawkowaniem i zachowaniem zaleconych środków ostrożności.

6. DANE FARMACEUTYCZNE
6.1. Wykaz składników pomocniczych
benzoesan sodu E211 (substancja pomocnicza dodana do wyciągu)
celuloza mikrokrystaliczna
sodowy glikolan skrobi
powidon
talk
hypromeloza
magnezu stearynian
makrogol 6000
czerń brylantowa E151
żółcień chinolinowa E104
czerwień koszenilowa E124
6.2. Niezgodności farmaceutyczne
Nie stwierdzono
6.3. Okres ważności
3 lata
6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25oC.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
6.5. Rodzaj i zawartość opakowania
2 lub 4 blistry z folii PVC/Al po 15 sztuk tabletek powlekanych w tekturowym pudełku.
6.6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego
do stosowania
Preparat do stosowania doustnego

7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY
Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
61-896 Poznań, ul. Towarowa 47-51, Polska
tel. +48 61 88 61 800, fax +48 61 85 36 058